25 апреля 2016 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования I фазы препарата XC125.

Протокол № ARI-XC125-01 «Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата ХС125 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев».

Цель клинического исследования: изучение безопасности переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата.

Область применения препарата ХС125 – инфекционные болезни.

ИФАРМА имеет большой опыт в проведении исследований I-III фазы в данной терапевтической области. Специалисты компании проведут мониторинг, сбор и обработку данных, медицинскую экспертизу и подготовку отчета исследования в соответствии с международными стандартами.

ООО «ИФАРМА» – аккредитованный ЦКП Технопарка «Сколково», контрактно-исследовательская организация (КИО), специализирующаяся на проведении клинических исследований инновационных лекарственных препаратов российских и иностранных разработчиков.

Основная компетенция компании – эффективная и рациональная организация клинических исследований в соответствии с международными стандартами и с целью регистрации препаратов на территории Российской Федерации. Сотрудниками ИФАРМА являются высококлассные специалисты, имеющие большой опыт проведения международных и локальных клинических исследований. Компания обладает обширной научной базой, собственной медицинской экспертизой и возможностью привлечения ведущих российских и иностранных специалистов.

www.ipharma.ru

Контактная информация:
Анна Рашина
Директор по развитию бизнеса
ООО «ИФАРМА»      
Тел. +7 (495) 276-1143 доб. 105
Moб. +7 (903) 578-33-23
info@ipharma.ru


Please, sign up or sign in to leave a comment.