22 июня 2016 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования III фазы препарата Левопронт® (леводропропизин).

Протокол № LDP0114 «Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности Левопронта®, сироп 30 мг/5 мл в сравнении с Либексином®, таблетки 100 мг у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей».

В исследовании примут участие 15 клинических центров в 6 городах России.

Цель клинического исследования: изучение эффективности и безопасности препарата Левопронт®  в сравнении с препаратом Либексин® у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей.

В рамках исследования специалисты ИФАРМА обеспечивают медицинскую экспертизу, разрабатывают документы, проводят мониторинг, сбор и обработку данных, а также подготовку отчета в соответствии с международными стандартами.

ООО «ИФАРМА» – аккредитованный ЦКП Технопарка «Сколково», контрактно-исследовательская организация (КИО), специализирующаяся на проведении клинических исследований инновационных лекарственных препаратов российских и иностранных разработчиков. ИФАРМА является клиническим КИО группы компаний ЦВТ «ХимРар».

Основная компетенция компании – эффективная и рациональная организация клинических исследований в соответствии с международными стандартами и с целью регистрации препаратов на территории Российской Федерации. Сотрудниками ИФАРМА являются высококлассные специалисты, имеющие большой опыт проведения международных и локальных клинических исследований. Компания обладает обширной научной базой, собственной медицинской экспертизой и возможностью привлечения ведущих российских и иностранных специалистов.


Please, sign up or sign in to leave a comment.