9-10 ноября состоялся VII Всероссийский конгресс пациентов, в котором принимала участие компания «ИФАРМА».

В ходе круглых столов и панельных дискуссий были подняты и обсуждены вопросы развития здравоохранения, доступности лекарственных препаратов, качества медицинской помощи и безопасности пациентов. Итоговые резолюции и вопросы будут переданы в Министерство здравоохранение РФ для дальнейшего обсуждения и изменения нормативной базы.

Наталья Востокова, Исполнительный директор ИФАРМА, приняла участие в круглом столе «Проблемы получения медицинской помощи в России» с докладом «Клинические исследования: оригинальные и воспроизведенные препараты».

Клинические исследования являются одним из способов получения доступа к инновационным лекарственным препаратам и высококвалифицированной медицинской помощи. В России ежегоднопроводится порядка 800 исследований в различных терапевтических областях с участием более 50 000 пациентов. Помимо обязательного соблюдения международных правил надлежащей клинической практики, проведение клинических исследований жестко регламентируется законодательно.  

Юлия Трахтенберг, Медицинский директор ИФАРМА, приняла участие в панельной дискуссия «Вопросы развития российской фарминдустрии» с докладом «Основы безопасности лекарственной терапии и способы сообщения о побочных реакциях»

Мониторинг эффективности и безопасности лекарственных препаратов проводится как во время клинических исследований, так и после их регистрации и поступления в широкое обращение. Выявление и регистрация нежелательных реакций, неэффективности или неблагоприятного взаимодействия может осуществляться не только врачами, но и пациентами. В рамках системы фармаконадзора Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения РФ получает более 20 000 сообщений о нежелательных реакциях в год.

Ознакомиться с докладами ИФАРМА и посмотреть видео запись сессий конгресса вы можете здесь.


Please, sign up or sign in to leave a comment.