14 декабря в 11:00 состоится вебинар по теме «Организация и проведение клинических исследований I фазы и биоэквивалентности».

Исследования ранних фаз, особенно фазы I, являются важнейшим этапом в клинической разработке лекарственного препарата. Во-первых, зачастую это первое применение нового лекарственного препарата у человека, что всегда несет в себе фактор неопределенности. Во-вторых, это этап, на котором уже может быть принято решение о целесообразности дальнейшей разработки препарата. Именно по этому к исследовательским центрам предъявляется ряд специфических требований. Об этом и пойдет речь в нашем вебинаре.

Зарегистрироваться на вебинар

Что вы узнаете на вебинаре?

• каковы особенности исследований фазы I и исследований биоэквивалентности;

• какие требования предъявляются к центрам, проводящим эти виды исследований;

• каковы особенности системы качества таких центров;

• каковы особенности исследований с участием здоровых добровольцев.

Для кого?

Для разработчиков лекарств, фармацевтических и биотехнологических компаний, участников рынка клинических исследований, врачей.

Ведущие:

Евгения Ежова, Руководитель проектов ИФАРМА

Константин Семенов, Директор по обеспечению качества ИФАРМА

Как принять участие?

Для участия в вебинаре необходимо зарегистрироваться, заполнив заявку.

В день проведения вебинара вы получите письмо-приглашение со ссылкой на трансляцию.

Могу ли я задать свой вопрос докладчику?

Слушатели могут написать предварительные вопросы по теме вебинара, которые они хотели бы обсудить, в заявке на регистрацию.

Также вопросы можно задавать во время трансляции на канале YouTube в Чате, для этого необходимо будет авторизоваться с помощью Google аккаунта или зарегистрироваться. 

 

Что делать, если я пропустил вебинар?

Все вебинары записываются, и даже если вы пропустили трансляцию, то сможете посмотреть ее на канале YouTube ИФАРМА.


Please, sign up or sign in to leave a comment.