5 апреля в 11:00 состоится вебинар по теме «GCP для разработчиков (Спонсоров). Организация системы качества клинических исследований».

Некачественно проведенные клинические исследования - синоним отсутствия их проведения. Качество и безопасность - фундамент, на котором держится фармацевтическая индустрия.

Зарегистрироваться на вебинар

Что вы узнаете на вебинаре?

Что нужно сделать компании-разработчику для организации минимально достаточной системы качества.

Для кого?

Для широкого круга участников рынка клинических исследований, в первую очередь, для представителей компаний-разработчиков лекарственных средств и КИО.

Ведущие:

Елена Ибрагимова, Менеджер по обеспечению качества и обучению ИФАРМА

Как принять участие?

Для участия в вебинаре необходимо зарегистрироваться, заполнив заявку.

В день проведения вебинара вы получите письмо-приглашение со ссылкой на трансляцию.

Могу ли я задать свой вопрос докладчику?

Слушатели могут написать предварительные вопросы по теме вебинара, которые они хотели бы обсудить, в заявке на регистрацию.

Также вопросы можно задавать во время трансляции на канале YouTube в Чате, для этого необходимо будет авторизоваться с помощью Google аккаунта или зарегистрироваться.

Что делать, если я пропустил вебинар?

Все вебинары записываются, и даже если вы пропустили трансляцию, то сможете посмотреть ее на канале YouTube ИФАРМА.


Please, sign up or sign in to leave a comment.