22 мая 2017 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования I фазы препарата ХС221.

Протокол № ARI-XC221-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата ХС221 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев».

Цель клинического исследования: оценка профиля безопасности и переносимости препарата ХС221 при однократном и последующем многократном приеме у здоровых добровольцев.

Ведущей организацией при проведении исследования является Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Разработчик препарата компания «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ», которая занимается инновационными препаратами для лечения ревматоидного артрита и инфекционных заболеваний.


Please, sign up or sign in to leave a comment.