30 мая 2017 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования II фазы препарата CD-008-0045. 

Протокол № CD-008-0045 «Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики  возрастающих доз препарата CD-008-0045 при однократном и многократном дозировании у здоровых добровольцев».

Цель клинического исследования: оценить безопасности и переносимость препарата CD-008-0045 при однократном и многократном применении у здоровых добровольцев при разных режимах дозирования (два и три раза в день).

Область применения препарата: неврология, психиатрия.

ИФАРМА имеет большой опыт в проведении исследований I фазы. Специалисты компании проведут мониторинг, сбор данных и подготовку отчета исследования в соответствии с международными стандартами. Медицинские советники ИФАРМА обеспечат экспертизу и безопасность клинических исследований.


Please, sign up or sign in to leave a comment.