11 октября в 11:00 состоится вебинар «Интегрированное дополнение к руководству E6 (R1) по надлежащей клинической практике E6 (R2)».

Целью нового руководства является внедрение усовершенствованных и более эффективных подходов к разработке дизайна, проведению клинических исследований, контролю за их ходом, ведению документации и подаче отчетности, а также к стандартам ведения электронной документации и обязательных документов.​

Что вы узнаете на вебинаре?

• управление качеством и рисками;

• предварительная оценка возможных рисков, специфичных для исследования;

• риск-ориентированный мониторинг;

• внедрение новых технологических процессов и инструментов с соблюдением гарантии защиты субъекта и достоверности результатов исследования.

Для кого?

Для широкого круга участников рынка клинических исследований. 

Ведущая -

Ирина Никитина, Менеджер по обеспечению качества и обучению ИФАРМА

Как принять участие?

Для участия в вебинаре необходимо зарегистрироваться, заполнив заявку.

В день проведения вебинара вы получите письмо-приглашение со ссылкой на трансляцию.

Могу ли я задать свой вопрос докладчику?

Слушатели могут написать предварительные вопросы по теме вебинара, которые они хотели бы обсудить, в заявке на регистрацию.

Также вопросы можно задавать во время трансляции на канале YouTube в Чате, для этого необходимо будет авторизоваться с помощью Google аккаунта или зарегистрироваться. 

Что делать, если я пропустил вебинар?

Все вебинары записываются, и даже если вы пропустили трансляцию, то сможете посмотреть ее на канале YouTube ИФАРМА


Please, sign up or sign in to leave a comment.