13 ноября ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований фазы II препарата АВ5080.

Протокол № FLU-AV5080-02 «Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом».

Цель клинического исследования: оценка эффективности, безопасности и подбор оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом.

Область применения препарата: инфекционные болезни.

Всего в исследовании примут участие 15 центров в 10 городах России. 

АВ5080 - инновационный российский препарат компании АО «ИИХР», относящийся к классу ингибиторы нейраминидазы (современные средства с доказанной эффективностью для лечения гриппа).


Please, sign up or sign in to leave a comment.