14 марта в 11:00 состоится вебинар на тему «Структура регистрационного досье: сравнение требований российского законодательства и ЕАЭ».

Национальные рынки обращения лекарственных средств пяти государств ЕАЭС объединяются и начинают работу в формате единого пространства. Производители стран Союза смогут подавать заявления на регистрацию ЛП и выпуск их в обращение по единым процедурам.  На вебинаре мы дадим практические советы и рекомендации по процедуре приведения досье в соответствие с правилами ЕАЭС.   

Зарегистрироваться на вебинар
Что вы узнаете на вебинаре?
  • когда и как надо перейти от национальной процедуры регистрации к процедуре ЕАЭС;
  • в чем отличия структуры регистрационного досье ЕАЭС и РФ;
  • на что стоит обратить внимание.
 Для кого?

​Для широкого круга участников рынка клинических исследований. 

Ведущая -

Диана Сапожникова, Регуляторный директор ИФАРМА

Как принять участие?

​Для участия в вебинаре необходимо зарегистрироваться, заполнив заявку.

​В день проведения вебинара вы получите письмо-приглашение со ссылкой на трансляцию.

Могу ли я задать свой вопрос докладчику?

​Слушатели могут написать предварительные вопросы по теме вебинара, которые они хотели бы обсудить, в заявке на регистрацию.

​Также вопросы можно задавать во время трансляции на канале YouTube в Чате, для этого необходимо будет авторизоваться с помощью Google аккаунта или зарегистрироваться.  

Что делать, если я пропустил вебинар?

Все вебинары записываются, и даже если вы пропустили трансляцию, то сможете посмотреть ее на канале YouTube ИФАРМА


Please, sign up or sign in to leave a comment.