Октябрь 2012 г.

Исследование проводится в пяти ведущих клинических центрах в Российской Федерации. Главная цель исследования состоит в определении максимально переносимой дозы и дозолимитирующей токсичности препарата CBL0137 у пациентов. Вторичные цели исследования включают оценку профиля безопасности, исследование фармакокинетических свойств, и изучение противоопухолевого действия CBL0137.

Ведущим центром исследования является Российский Онкологический Научный Центр им. Н.Н. Блохина (РОНЦ) в Москве. Национальным координатором исследования является С.А. Тюляндин, профессор, доктор наук, заместитель директора, заведующий отделением клинической фармакологии и химиотерапии РОНЦ РАМН.

CBL0137 – низкомолекулярное соединение с уникальным механизмом действия, которое находится в разработке для применения в онкологии.


Please, sign up or sign in to leave a comment.