Семинар по регистрации медицинских изделий
9 ноября 2016 г.
Регистрация медицинских изделий является необходимым условием для их ввоза, использования, производства и продажи.
На семинаре в Гиперкубе Сколково рассмотрели различные аспекты, касающиеся регистрации медицинских изделий.
Первый заместитель генерального директора ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора Антон Юзефович рассказывает о порядке разработки, постановки на серийное производство и государственной регистрации медицинских изделий.
Заместитель директора ФГБУ "ПФМИЦ" Минздрава России Ирина Клеменова рассказывает о клинических аспектах испытаний медицинских изделий.
Руководитель направления «Медицинские изделия и ИТ в здравоохранении» кластера биомедицинских технологий Фонда «Сколково»Юлия Гуленкова.
Поисковые теги
Поделиться