19 апреля в Санкт-Петербурге стартовала VI Всероссийская конференция с международным участием «Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств, биомедицинских клеточных продуктов и клинических испытаний медицинских изделий»...
Юбилейная 30-ая международная встреча представителей фармацевтической отрасли DIA Europe 2018 пройдет уже на этой неделе в Базеле, Швейцария. В этом году по запросам участников организаторы конференции выделили отдельную сессию по регистрации лекарственных...
18 апреля в 11:00 состоится вебинар на тему «Риск-ориентированный подход в компании: от теории к практике» . В настоящее время все большую и большую актуальность приобретает риск-ориентированный подход к организации работы компаний, занимающихся...
4 апреля в 11:00 состоится вебинар по фармаконадзору на тему «Обработка сигнала» . Одной из основных задач фармаконадзора является выявление сигнала, а именно выявление новой или нового аспекта ранее известной взаимосвязи между применением лекарственного...
28 марта в 11:00 состоится вебинар на тему "Особенности проведения наблюдательных исследований" . Наблюдательные исследования лекарственных препаратов, а также методов лечения, все чаще инициируются компаниями-производителями, поскольку позволяют...
14 марта в 11:00 состоится вебинар на тему « Структура регистрационного досье: сравнение требований российского законодательства и ЕАЭ ». Национальные рынки обращения лекарственных средств пяти государств ЕАЭС объединяются и начинают работу в...
17-19 апреля 2018 г. в швейцарском Базеле состоится юбилейная 30-ая международная встреча представителей фармацевтической отрасли DIA Europe 2018 . В этом году все встречи DIA в Европе, США, Китае, Индии и Японии проходят при активном участии пациентского...
20 февраля в 11:30 состоится вебинару на тему «Особенности планирования и проведения клинических исследований у пациентов с ОРВИ и гриппом». ОРВИ и грипп одни из самых распространенных заболеваний на планете. Несмотря на большое количество уже...
6 февраля в 11:00 состоится вебинар на тему «Особенности разработки лекарственных препаратов в психиатрии» . Что вы узнаете на вебинаре? ключевые факторы, которые необходимо учитывать при разработке дизайна; доклинические...
9 февраля прошла очная часть курса по Биостатистике в рамках повышения квалификации на кафедре Промышленной фармации фармацевтического факультета Сеченовского университета. В этом году аудитория слушателей была разнообразной: представители фармацевтических...
В декабре 2017 г. ИФАРМА получила сразу 4 разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований. И по результатам 2017 года по количеству разрешений 15 шт. вошла в ТОП-3 контрактно-исследовательских организаций. - БЭ Аберон (абиратерона...
Форум обеспечения качества начал свою работу в июне 2017 г. Он объединил экспертов в области обеспечения качества фармацевтической индустрии для обмена опытом и взаимной поддержки. Первая очная встреча участников Форума состоится 14 декабря 2017 г. Компания...
13 ноября ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований фазы II препарата АВ5080. Протокол № FLU-AV5080-02 «Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по...
В начале ноября ИФАРМА получила сразу два разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований фазы I препаратов Вентвил® и Славинорм®. Протокол № HEP-VTL-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое...
14-16 ноября в Москве прошел XXI Российский онкологический конгресс. Это крупнейшее международное мероприятие в области онкологии, в котором ежегодно принимают участие более 5 000 врачей. Бессменные организаторы конгресса: Национальный медицинский исследовательский...
30 октября 2017 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования фазы I препарата Хондролюкс®. Протокол № ОА-CLX-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности...
8 ноября в 11:00 состоится вебинар на тему «Возможности применения адаптивного дизайна в клинических исследованиях». Адаптивный дизайн является инновационным подходом, позволяющим проводить клинические исследования более эффективно (с меньшим...
11 октября в 11:00 состоится вебинар «Интегрированное дополнение к руководству E6 (R1) по надлежащей клинической практике E6 (R2)» . Целью нового руководства является внедрение усовершенствованных и более эффективных подходов к разработке дизайна...
18-19 сентября 2017 г. состоялся ежегодный образовательный курс кластера биомедицинских исследований Фонда «Сколково» по «Разработке инновационных лекарственных препаратов». На мероприятии собрались представители стартапов, фармацевтических...
5-летие работы на рынке клинических исследований ИФАРМА отметила 14 сентября в лофте на территории завода «Кристалл». Поздравить с Днем Рождения компанию пришли более 100 гостей, в том числе исследователи, партнеры и клиенты. Праздник получился...
20 сентября в 11:00 состоится вебинар на тему «Общие требования к проведению клинических исследований в ЕАЭС (ICH E8, ICH E1)» . Вебинар посвящен изучению Руководства ЕАЭС «Общие вопросы клинических исследований руководство ЕАЭС (на основе...
18 августа 2017 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования IV фазы препарата Алфлутоп®. Протокол № OA-ALF-01 «Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности...
В июне 2017 г. начала работу Евразийская Ассоциация Обеспечения Качества. Эксперты в области обеспечения качества клинических исследований объединились для развития профессиональной среды, обмена опытом и создания сообщества. Группа компаний «ХимРар»...
14 июня в 11:00 состоится вебинар по теме «Клинические исследования в диабетологии: современные подходы к разработке препаратов и методы оценки их эффективности и безопасности» . Диабетология в настоящее время является одной из самых активно...
30 мая 2017 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования II фазы препарата CD-008-0045. Протокол № CD-008-0045 «Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности...