Компания Data MATRIX представила первый в России программный продукт, созданный на базе облачных технологий для сбора данных в клинических исследованиях. Уникальный для российского рынка продукт получил название MiniEDC. Новинка станет достойной альтернативой...
23-25 мая прошел 10-й DIA China Annual Meeting, в котором ИФАРМА приняла участие. Фармацевтический рынок Китая занимает второе место в мире. Он активно развивается, перенимая западный опыт, и растет за счет вливания инвестиций. В этом году ИФАРМА решила посетить...
1-2 июня в Москве пройдет II Медицинский форум «Кардио Сфера» в рамках образовательного проекта компании Teva для кардиологов и терапевтов в России, Казахстане и Беларуси. Тема форума в этом году: «Сердечно-сосудистые заболевания: новые...
24-28 июня в Бостоне, США, состоится ежегодная конференция DIA 2018 Annual Meeting. По традиции ИФАРМА будет представлять результаты своей работы на данной конференции. Приглашаем Вас посетить стенд ИФАРМА № 1442, узнать о достижениях нашей компании за прошедший...
19 апреля в Санкт-Петербурге стартовала VI Всероссийская конференция с международным участием «Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств, биомедицинских клеточных продуктов и клинических испытаний медицинских изделий»...
Юбилейная 30-ая международная встреча представителей фармацевтической отрасли DIA Europe 2018 пройдет уже на этой неделе в Базеле, Швейцария. В этом году по запросам участников организаторы конференции выделили отдельную сессию по регистрации лекарственных...
18 апреля в 11:00 состоится вебинар на тему «Риск-ориентированный подход в компании: от теории к практике» . В настоящее время все большую и большую актуальность приобретает риск-ориентированный подход к организации работы компаний, занимающихся...
4 апреля в 11:00 состоится вебинар по фармаконадзору на тему «Обработка сигнала» . Одной из основных задач фармаконадзора является выявление сигнала, а именно выявление новой или нового аспекта ранее известной взаимосвязи между применением лекарственного...
28 марта в 11:00 состоится вебинар на тему "Особенности проведения наблюдательных исследований" . Наблюдательные исследования лекарственных препаратов, а также методов лечения, все чаще инициируются компаниями-производителями, поскольку позволяют...
14 марта в 11:00 состоится вебинар на тему « Структура регистрационного досье: сравнение требований российского законодательства и ЕАЭ ». Национальные рынки обращения лекарственных средств пяти государств ЕАЭС объединяются и начинают работу в...
17-19 апреля 2018 г. в швейцарском Базеле состоится юбилейная 30-ая международная встреча представителей фармацевтической отрасли DIA Europe 2018 . В этом году все встречи DIA в Европе, США, Китае, Индии и Японии проходят при активном участии пациентского...
20 февраля в 11:30 состоится вебинару на тему «Особенности планирования и проведения клинических исследований у пациентов с ОРВИ и гриппом». ОРВИ и грипп одни из самых распространенных заболеваний на планете. Несмотря на большое количество уже...
6 февраля в 11:00 состоится вебинар на тему «Особенности разработки лекарственных препаратов в психиатрии» . Что вы узнаете на вебинаре? ключевые факторы, которые необходимо учитывать при разработке дизайна; доклинические...
9 февраля прошла очная часть курса по Биостатистике в рамках повышения квалификации на кафедре Промышленной фармации фармацевтического факультета Сеченовского университета. В этом году аудитория слушателей была разнообразной: представители фармацевтических...
В декабре 2017 г. ИФАРМА получила сразу 4 разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований. И по результатам 2017 года по количеству разрешений 15 шт. вошла в ТОП-3 контрактно-исследовательских организаций. - БЭ Аберон (абиратерона...
Форум обеспечения качества начал свою работу в июне 2017 г. Он объединил экспертов в области обеспечения качества фармацевтической индустрии для обмена опытом и взаимной поддержки. Первая очная встреча участников Форума состоится 14 декабря 2017 г. Компания...
13 ноября ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований фазы II препарата АВ5080. Протокол № FLU-AV5080-02 «Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по...
В начале ноября ИФАРМА получила сразу два разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований фазы I препаратов Вентвил® и Славинорм®. Протокол № HEP-VTL-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое...
14-16 ноября в Москве прошел XXI Российский онкологический конгресс. Это крупнейшее международное мероприятие в области онкологии, в котором ежегодно принимают участие более 5 000 врачей. Бессменные организаторы конгресса: Национальный медицинский исследовательский...
30 октября 2017 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования фазы I препарата Хондролюкс®. Протокол № ОА-CLX-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности...
8 ноября в 11:00 состоится вебинар на тему «Возможности применения адаптивного дизайна в клинических исследованиях». Адаптивный дизайн является инновационным подходом, позволяющим проводить клинические исследования более эффективно (с меньшим...
11 октября в 11:00 состоится вебинар «Интегрированное дополнение к руководству E6 (R1) по надлежащей клинической практике E6 (R2)» . Целью нового руководства является внедрение усовершенствованных и более эффективных подходов к разработке дизайна...
18-19 сентября 2017 г. состоялся ежегодный образовательный курс кластера биомедицинских исследований Фонда «Сколково» по «Разработке инновационных лекарственных препаратов». На мероприятии собрались представители стартапов, фармацевтических...
5-летие работы на рынке клинических исследований ИФАРМА отметила 14 сентября в лофте на территории завода «Кристалл». Поздравить с Днем Рождения компанию пришли более 100 гостей, в том числе исследователи, партнеры и клиенты. Праздник получился...
20 сентября в 11:00 состоится вебинар на тему «Общие требования к проведению клинических исследований в ЕАЭС (ICH E8, ICH E1)» . Вебинар посвящен изучению Руководства ЕАЭС «Общие вопросы клинических исследований руководство ЕАЭС (на основе...