24-28 июня в Бостоне, США, состоится ежегодная конференция DIA 2018 Annual Meeting. По традиции ИФАРМА будет представлять результаты своей работы на данной конференции. Приглашаем Вас посетить стенд ИФАРМА № 1442, узнать о достижениях нашей компании за прошедший...
19 апреля в Санкт-Петербурге стартовала VI Всероссийская конференция с международным участием «Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств, биомедицинских клеточных продуктов и клинических испытаний медицинских изделий»...
Юбилейная 30-ая международная встреча представителей фармацевтической отрасли DIA Europe 2018 пройдет уже на этой неделе в Базеле, Швейцария. В этом году по запросам участников организаторы конференции выделили отдельную сессию по регистрации лекарственных...
18 апреля в 11:00 состоится вебинар на тему «Риск-ориентированный подход в компании: от теории к практике» . В настоящее время все большую и большую актуальность приобретает риск-ориентированный подход к организации работы компаний, занимающихся...
4 апреля в 11:00 состоится вебинар по фармаконадзору на тему «Обработка сигнала» . Одной из основных задач фармаконадзора является выявление сигнала, а именно выявление новой или нового аспекта ранее известной взаимосвязи между применением лекарственного...
28 марта в 11:00 состоится вебинар на тему "Особенности проведения наблюдательных исследований" . Наблюдательные исследования лекарственных препаратов, а также методов лечения, все чаще инициируются компаниями-производителями, поскольку позволяют...
14 марта в 11:00 состоится вебинар на тему « Структура регистрационного досье: сравнение требований российского законодательства и ЕАЭ ». Национальные рынки обращения лекарственных средств пяти государств ЕАЭС объединяются и начинают работу в...
17-19 апреля 2018 г. в швейцарском Базеле состоится юбилейная 30-ая международная встреча представителей фармацевтической отрасли DIA Europe 2018 . В этом году все встречи DIA в Европе, США, Китае, Индии и Японии проходят при активном участии пациентского...
20 февраля в 11:30 состоится вебинару на тему «Особенности планирования и проведения клинических исследований у пациентов с ОРВИ и гриппом». ОРВИ и грипп одни из самых распространенных заболеваний на планете. Несмотря на большое количество уже...
In December 2017, IPHARMA received four approvals from the Ministry of health of the Russian Federation to conduct clinical trials. And, according to the results of 2017 (15 approvals), entered the TOP-3 CROs. - BE study of Aberon (abiraterone acetate) ...
The Quality Assurance Forum began its work in June 2017. This Forum assembled quality assurance experts in pharmaceutical industry for the exchange of experience and mutual support. The first meeting of the Forum participants will be held on December 14...
On November 14-15, the 6th International Forum "Clinical trials in Russia" of the Adam Smith Institute was held in Moscow. IPHARMA was one of the major sponsors of the conference. This year, a large pool of interesting speakers including representatives...
On November 13, IPHARMA was authorized by the Ministry of Healthcare of the Russian Federation to conduct the Phase II clinical study of the medicinal product AB5080. Protocol FLU-AV5080-02 “Multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled...
6 февраля в 11:00 состоится вебинар на тему «Особенности разработки лекарственных препаратов в психиатрии» . Что вы узнаете на вебинаре? ключевые факторы, которые необходимо учитывать при разработке дизайна; доклинические...
9 февраля прошла очная часть курса по Биостатистике в рамках повышения квалификации на кафедре Промышленной фармации фармацевтического факультета Сеченовского университета. В этом году аудитория слушателей была разнообразной: представители фармацевтических...
В декабре 2017 г. ИФАРМА получила сразу 4 разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований. И по результатам 2017 года по количеству разрешений 15 шт. вошла в ТОП-3 контрактно-исследовательских организаций. - БЭ Аберон (абиратерона...
Форум обеспечения качества начал свою работу в июне 2017 г. Он объединил экспертов в области обеспечения качества фармацевтической индустрии для обмена опытом и взаимной поддержки. Первая очная встреча участников Форума состоится 14 декабря 2017 г. Компания...
On November 14-16, XXI Russian Oncology Congress passed in Moscow. It is one of the largest international events in the field of oncology, in which more than 5,000 doctors take part annually. Permanent organizers of the congress: N.N. Blokhin Russian...
13 ноября ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований фазы II препарата АВ5080. Протокол № FLU-AV5080-02 «Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по...
In early November, IPHARMA received two approvals from the Ministry of Health of the Russian Federation to conduct phase I clinical trials of Ventvil® and Slavinorm® medicinal products. Protocol № HEP-VTL-01 "A double-blind, randomized, placebo...
14-15 ноября в Москве прошел 6-ой международный форум «Клинические исследования в России» Института Адама Смита . Контрактно-исследовательская организация ИФАРМА стала одним из главных спонсоров конференции. В этом году был собран большой пул...
В начале ноября ИФАРМА получила сразу два разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований фазы I препаратов Вентвил® и Славинорм®. Протокол № HEP-VTL-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое...
14-16 ноября в Москве прошел XXI Российский онкологический конгресс. Это крупнейшее международное мероприятие в области онкологии, в котором ежегодно принимают участие более 5 000 врачей. Бессменные организаторы конгресса: Национальный медицинский исследовательский...
On November 14-15 the sixth international conference of the Adam Smith Institute "Clinical Research in Russia" will be held . IPHARMA is one of the sponsors of the conference. Under the program the latest regulatory changes, update the ICH GCP...
On October, 30 IPHARMA received the Ministry of Health permission to conduct Phase I trial of Hondrolux®. Protocol № ОА-CLX-01 “Double-blind, randomized, placebo-controlled study to access safety and tolerability of single and following multiple...