The aim of the new addendum is introducing improved and more effective approaches to design development, clinical trials, monitoring of their progress, documentation and reporting, and standards for the maintenance of electronic documentation and mandatory...
11 октября в 11:00 состоится вебинар «Интегрированное дополнение к руководству E6 (R1) по надлежащей клинической практике E6 (R2)» . Целью нового руководства является внедрение усовершенствованных и более эффективных подходов к разработке дизайна...
19 апреля в 11:00 состоится вебинар по теме «GCP для Исследователей. Система качества исследовательского центра - практические рекомендации» . Организация системы качества важна не только для компании-разработчика, но и для исследовательского...
On April 19th at 11:00 a.m. , we will hold the webinar on “GCP for Investigators. Quality assurance system organization in investigator sites” . Organization of quality system is important for the Sponsors and for the investigator sites. Quality...
On April 15th at 11:00 a.m. , we will hold the webinar on “GCP for Drug developers (Sponsors). Quality Assurance system organization” . Poorly conducted clinical trials mean the lack of them. Quality and safety is the foundation of the pharmaceutical...
5 апреля в 11:00 состоится вебинар по теме «GCP для разработчиков (Спонсоров). Организация системы качества клинических исследований» . Некачественно проведенные клинические исследования - синоним отсутствия их проведения. Качество и безопасность...