22 мая 2017 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования I фазы препарата ХС221. Протокол № ARI-XC221-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности,...