17 сентября ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования фазы IV препарата Димиста (Азеластин+Флутиказон). Данный препарат разработан компанией Меда Фарма ГмбХ и Ко. КГ и был зарегистрирован в 2017 г. Протокол № X-03065...
В декабре 2017 г. ИФАРМА получила сразу 4 разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований. И по результатам 2017 года по количеству разрешений 15 шт. вошла в ТОП-3 контрактно-исследовательских организаций. - БЭ Аберон (абиратерона...