Пятый юбилейный Pharma's cool проходит в новом формате в Технопарке Сколково. Организаторы программы, кластер биомедицинских технологий Фонда «Сколково» и Открытый университет Сколково, в этом году сделали два модуля обучения по два полных дня...
С 27 марта по 26 апреля будет проходить совместная образовательная программа Кластера биологических и медицинских технологий Фонда «Сколково», Открытого университета Сколково и Факультета фундаментальной медицины Pharma’s Cool 2017. Программа...
22 июня 2016 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования III фазы препарата Левопронт® (леводропропизин). Протокол № LDP0114 «Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование...
18 августа 2017 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования IV фазы препарата Алфлутоп®. Протокол № OA-ALF-01 «Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности...
30 октября 2017 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования фазы I препарата Хондролюкс®. Протокол № ОА-CLX-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности...
31 августа ИФАРМА получила еще два разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований фазы IV препарата ЭЛПИДА®. Препарат ЭЛПИДА® разработан компанией «Вириом» совместно с Roche для лечения ВИЧ и был зарегистрирован...
25 марта в 11:00 состоится вебинар на тему "Одобренные Спонсором отклонения от протокола: зло или благо?" Зарегистрироваться на вебинар Иногда происходит так, что Спонсор клинического исследования оказывается перед необходимостью срочно внести...
4 апреля в 11:00 состоится вебинар по фармаконадзору на тему «Обработка сигнала» . Одной из основных задач фармаконадзора является выявление сигнала, а именно выявление новой или нового аспекта ранее известной взаимосвязи между применением лекарственного...
С 28 сентября ИФАРМА продолжит цикл вебинаров с целью предоставления информации о различных аспектах проведения клинических исследований широкому кругу слушателей. Компания имеет большой опыт проведения тренингов для персонала фармацевтических компаний,...
Форум обеспечения качества начал свою работу в июне 2017 г. Он объединил экспертов в области обеспечения качества фармацевтической индустрии для обмена опытом и взаимной поддержки. Первая очная встреча участников Форума состоится 14 декабря 2017 г. Компания...
9 февраля прошла очная часть курса по Биостатистике в рамках повышения квалификации на кафедре Промышленной фармации фармацевтического факультета Сеченовского университета. В этом году аудитория слушателей была разнообразной: представители фармацевтических...
14-16 ноября в Москве прошел XXI Российский онкологический конгресс. Это крупнейшее международное мероприятие в области онкологии, в котором ежегодно принимают участие более 5 000 врачей. Бессменные организаторы конгресса: Национальный медицинский исследовательский...
В журнале «Сахарный диабет» 19 (1) 2016 опубликованы результаты клинического исследования 3 фазы нового препарата класса ингибиторов ДПП-4 Госоглиптина, Россия (организатор ООО «ИФАРМА»). В исследовании был применен адаптивный двухэтапный...
В России зарегистрирован первый в XXI веке оригинальный российский препарат для лечения ВИЧ-инфекции - ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (ННИОТ) нового поколения ЭЛПИДА® (элсульфавирин) (регистрационное удостоверение № ЛП-004360 от 30.06.2017...
2 июня стартовал конгресс ASCO Annual Meeting 2017 – главное мероприятие года для специалистов в области онкологии. Ежегодно в Чикаго, США, собираются более 30 000 медицинских и фармацевтических работников для обсуждения современных методов лечения и инновационных...
В сентябре 2015 года компания «ИФАРМА» отмечает три года с момента создания. Это замечательное событие совпало с переездом офиса компании в стены Технопарка Инновационного Центра «Сколково». Традиционно подведение итогов прошедшего...
В журнале «Journal of Clinical Psychopharmacology» была опубликована статья по результатам исследования фазы II препарата Ависетрон (CD-008-0173), проведенного ИФАРМА. Лечение пациентов, которые испытывают остаточные психотические симптомы в...
9 ноября ИФАРМА участвует в круглых столах на VII Всероссийском конгрессе пациентов . Конгресс проводится с 2010 года Всероссийским Союзом пациентов и является уникальной площадкой для диалога между некоммерческими организациями пациентов, органами власти...
Юбилейная 30-ая международная встреча представителей фармацевтической отрасли DIA Europe 2018 пройдет уже на этой неделе в Базеле, Швейцария. В этом году по запросам участников организаторы конференции выделили отдельную сессию по регистрации лекарственных...
В 2016 г. ИФАРМА заключила договор о научном сотрудничестве с Первым Государственным Медицинским Университетом имени И.М. Сеченова, в рамках которого специалисты компании будут участвовать в совместных образовательных и научных проектах, готовить методические...
12 апреля ИФАРМА приняла участие в XXIV Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» . Конгресс является одним из мероприятий по выполнению Государственной программы развития здравоохранения Российской Федерации до 2020 г. и направлен...
17-19 апреля 2018 г. в швейцарском Базеле состоится юбилейная 30-ая международная встреча представителей фармацевтической отрасли DIA Europe 2018 . В этом году все встречи DIA в Европе, США, Китае, Индии и Японии проходят при активном участии пациентского...
29-31 октября в Базеле (Швейцария) прошла крупнейшая конференция, посвященная разработке биологических молекул и биосимиляров - Festival of Biologics . Конференция объединила четыре параллельных конгресса, каждый из которых освещал различные аспекты современных...
16 октября ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований фазы I препарата ЭЛПИДА® (ООО «Вириом»). Протокол № HIV-VM1500-08 «Открытое исследование фармакокинетики, межлекарственных...
5 мая 2016 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования II фазы препарата Квизиностат. Протокол № ONC-14-NSCLCII-1-1QUI-3 «Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное...