Российский инновационный препарат от рака крови вступает в третью фазу клинического исследования Само исследование, а также регистрацию и коммерциализацию препарата PF-114, разработанного компанией « Фьюжн фарма » (резидент «Сколково»...
Компания « Фьюжн Фарма », резидент Кластера биомедицинских технологий Фонда «Сколково», подписала лицензионное соглашение с компанией «Фармасинтез» о коммерциализации инновационного препарата от лейкоза. Лекарственный...
Управление по санитарному контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (US Food and Drug Administration, FDA) присвоило орфанный статус препарату для лечения миелоидного лейкоза, разрабатываемому резидентом кластера биомедицинских технологий Фонда...
20 апреля 2016 г. компания Фьюжн Фарма получила разрешение на проведение 1-й фазы клинического исследования препарата PF-114 для терапии резистентных форм хронического миелолейкоза (ХМЛ), включая заболевание с мутацией T315I, при которой наблюдается отсутствие...
Резидент кластера биомедицинских технологий Фонда «Сколково» компания « Фьюжн Фарма » подала в Министерство здравоохранения Российской Федерации заявление на проведение 1-й фазы клинического исследования препарата PF-114 для терапии...
30 декабря 2015 г. компания « Фьюжн Фарм а» подала заявление в Министерство здравоохранения Российской Федерации на проведение 1-й фазы клинического исследования препарата PF-114 для терапии устойчивых к текущему лечению форм хронического миелолейкоза...
21 октября 2015 г. Фонд Сколково подписал соглашение о предоставлении гранта компании Фьюжн Фарма на проведение клинического исследования 1-й фазы препарата PF-114 для терапии резистентных форм хронического миелолейкоза (ХМЛ), включая заболевание с мутацией...
Резидент Кластера биомедицинских технологий Фонда "Сколково" Компания "Фьюжн Фарма" провела международный экспертный совет по дизайну первой фазы клинических исследований своего инновационного препарата PF-114, создаваемого для борьбы с...