В начале ноября ИФАРМА получила сразу два разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований фазы I препаратов Вентвил® и Славинорм®. Протокол № HEP-VTL-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое...