«Р-Фарм» и «Русфармтех» подписали соглашение по разработке препарата для терапии рака желудка
Группа компаний «Р-Фарм» и научно-исследовательская компания «Русфармтех», резидент Фонда «Сколково», объявляют о подписании глобального лицензионного договора по разработке и коммерциализации противоопухолевого препарата Алофаниб, предназначенного для терапии рака желудка и ряда других онкологических заболеваний.
В рамках соглашения между «Р-Фарм» и «Русфармтех» планируется проведение клинических исследований II и III фаз, регистрация препарата на территории Российской Федерации, а также организация его производства на мощностях группы компаний «Р-Фарм».
Препарат Алофаниб относится к ингибиторам рецептора фактора роста фибробластов – перспективному классу препаратов для лечения онкологических заболеваний. Алофаниб является первым из класса аллостерическим ингибитором рецептора FGFR2, что обеспечивает высокую селективность к мишени, и это позволяет рассчитывать на высокие показатели эффективности и безопасности.
В ходе исследования 1 фазы Алофаниба с участием пациентов с самой тяжелой, четвертой стадией рака желудка, получивших до включения в исследование три и более линий терапии, были достигнуты высокие показатели эффективности, о чем «Русфармтех» доложил на конференции American Society of Clinical Oncology.
«Алофаниб показал положительные результаты эффективности при существенно меньшей токсичности, чем многие другие препараты. Это делает привлекательным его использование с комбинациями существующих препаратов или после проведенной химиотерапии. Сейчас стандартные препараты демонстрируют увеличение продолжительности жизни у пациентов с тяжелой стадией до четырех месяцев, а контроль над болезнью удается достичь менее чем у половины пациентов. Следовательно, полученные нами позитивные результаты свидетельствуют о необходимости продолжения изучения Алофаниба», – отметил первый автор исследования, председатель Российского общества клинической онкологии, профессор Сергей Тюляндин.
«Мы ожидаем, что Алофаниб выйдет на рынок в течение трех лет, до конца 2025 года. Предполагается, что российские пациенты смогут получать терапию этим инновационным препаратом по программе государственных гарантий оказания медицинской помощи», – подчеркнула вице-президент по стратегическому маркетингу «Р-Фарм» Анастасия Батрак.
Одной из целей группы компаний «Р-Фарм» в долгосрочной перспективе станет регистрация препарата на зарубежных рынках.