12 сентября 2016 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования IIа фазы препарата ВМ-1011. Протокол № HBV-VM1011-02 «Рандомизированное пилотное сравнительное частично-слепое клиническое исследование...