Пятый юбилейный Pharma's cool проходит в новом формате в Технопарке Сколково. Организаторы программы, кластер биомедицинских технологий Фонда «Сколково» и Открытый университет Сколково, в этом году сделали два модуля обучения по два полных дня...
С 27 марта по 26 апреля будет проходить совместная образовательная программа Кластера биологических и медицинских технологий Фонда «Сколково», Открытого университета Сколково и Факультета фундаментальной медицины Pharma’s Cool 2017. Программа...
22 июня 2016 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования III фазы препарата Левопронт® (леводропропизин). Протокол № LDP0114 «Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование...
18 августа 2017 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования IV фазы препарата Алфлутоп®. Протокол № OA-ALF-01 «Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности...
30 октября 2017 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования фазы I препарата Хондролюкс®. Протокол № ОА-CLX-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности...
31 августа ИФАРМА получила еще два разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований фазы IV препарата ЭЛПИДА®. Препарат ЭЛПИДА® разработан компанией «Вириом» совместно с Roche для лечения ВИЧ и был зарегистрирован...
25 марта в 11:00 состоится вебинар на тему "Одобренные Спонсором отклонения от протокола: зло или благо?" Зарегистрироваться на вебинар Иногда происходит так, что Спонсор клинического исследования оказывается перед необходимостью срочно внести...
4 апреля в 11:00 состоится вебинар по фармаконадзору на тему «Обработка сигнала» . Одной из основных задач фармаконадзора является выявление сигнала, а именно выявление новой или нового аспекта ранее известной взаимосвязи между применением лекарственного...
Adaptive design is an innovative approach that allows to conduct clinical trials more efficiently (with fewer patients, in shorter terms) or to increase the likelihood of demonstrating the effect of the drug. In studies with adaptation, the possibility of modifying...
The aim of the new addendum is introducing improved and more effective approaches to design development, clinical trials, monitoring of their progress, documentation and reporting, and standards for the maintenance of electronic documentation and mandatory...
On March 23 Julia Trakhtenberg, IPHARMA Medical Director, reported in VIII Scientific-Practical conference on the "Actual tasks of drugs safety evaluation" with the report "Data collection and safety evaluation planning. Clinical trials in diabetology"...
On August 18th, 2017, IPHARMA was authorized by the Ministry of Healthcare of the Russian Federation to conduct the Phase IV clinical study of the medicinal product Alflutop®. Protocol № OA-ALF-01 «An open-label multicenter randomized clinical...
Since March 27th to April 26th Skolkovo Biotechnology and Medical Cluster, Skolkovo Open University and fundamental medicine faculty hold the educational program “Pharma’s Cool 2017” . The program include innovative and technical experience...
On October, 30 IPHARMA received the Ministry of Health permission to conduct Phase I trial of Hondrolux®. Protocol № ОА-CLX-01 “Double-blind, randomized, placebo-controlled study to access safety and tolerability of single and following multiple...
On June 22, 2016, IPHARMA was authorized by the Ministry of Healthcare of the Russian Federation to conduct the Phase III clinical study of the medicinal product Levopront® (levodropropizine). Protocol № LDP0114 «Multicenter open-label randomized...
23 марта 2017 года Юлия Трахтенберг, Медицинский Директор ИФАРМА, выступила на VIII Научно-практической конференции «Актуальные проблемы оценки безопасности лекарственных средств» с докладом «Планирование сбора данных и оценки безопасности...
С 28 сентября ИФАРМА продолжит цикл вебинаров с целью предоставления информации о различных аспектах проведения клинических исследований широкому кругу слушателей. Компания имеет большой опыт проведения тренингов для персонала фармацевтических компаний,...
Форум обеспечения качества начал свою работу в июне 2017 г. Он объединил экспертов в области обеспечения качества фармацевтической индустрии для обмена опытом и взаимной поддержки. Первая очная встреча участников Форума состоится 14 декабря 2017 г. Компания...
9 февраля прошла очная часть курса по Биостатистике в рамках повышения квалификации на кафедре Промышленной фармации фармацевтического факультета Сеченовского университета. В этом году аудитория слушателей была разнообразной: представители фармацевтических...
14-16 ноября в Москве прошел XXI Российский онкологический конгресс. Это крупнейшее международное мероприятие в области онкологии, в котором ежегодно принимают участие более 5 000 врачей. Бессменные организаторы конгресса: Национальный медицинский исследовательский...
В журнале «Сахарный диабет» 19 (1) 2016 опубликованы результаты клинического исследования 3 фазы нового препарата класса ингибиторов ДПП-4 Госоглиптина, Россия (организатор ООО «ИФАРМА»). В исследовании был применен адаптивный двухэтапный...
В России зарегистрирован первый в XXI веке оригинальный российский препарат для лечения ВИЧ-инфекции - ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (ННИОТ) нового поколения ЭЛПИДА® (элсульфавирин) (регистрационное удостоверение № ЛП-004360 от 30.06.2017...
2 июня стартовал конгресс ASCO Annual Meeting 2017 – главное мероприятие года для специалистов в области онкологии. Ежегодно в Чикаго, США, собираются более 30 000 медицинских и фармацевтических работников для обсуждения современных методов лечения и инновационных...
В сентябре 2015 года компания «ИФАРМА» отмечает три года с момента создания. Это замечательное событие совпало с переездом офиса компании в стены Технопарка Инновационного Центра «Сколково». Традиционно подведение итогов прошедшего...
В журнале «Journal of Clinical Psychopharmacology» была опубликована статья по результатам исследования фазы II препарата Ависетрон (CD-008-0173), проведенного ИФАРМА. Лечение пациентов, которые испытывают остаточные психотические симптомы в...