Российский инновационный препарат от рака крови вступает в третью фазу клинического исследования Само исследование, а также регистрацию и коммерциализацию препарата PF-114, разработанного компанией « Фьюжн фарма » (резидент «Сколково»...
Управление по санитарному контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (US Food and Drug Administration, FDA) присвоило орфанный статус препарату для лечения миелоидного лейкоза, разрабатываемому резидентом кластера биомедицинских технологий Фонда...
21 октября 2015 г. Фонд Сколково подписал соглашение о предоставлении гранта компании Фьюжн Фарма на проведение клинического исследования 1-й фазы препарата PF-114 для терапии резистентных форм хронического миелолейкоза (ХМЛ), включая заболевание с мутацией...
Биомедицинский кластер «Сколково» в сотрудничестве с Минпромторгом России предоставил нескольким «фармацевтическим» резидентам возможность поучаствовать в крупнейшем международном Химико-фармацевтическом форуме и выставке "IPhEB&CPhI...