25 марта в 11:00 состоится вебинар на тему "Одобренные Спонсором отклонения от протокола: зло или благо?" Зарегистрироваться на вебинар Иногда происходит так, что Спонсор клинического исследования оказывается перед необходимостью срочно внести...
4 апреля в 11:00 состоится вебинар по фармаконадзору на тему «Обработка сигнала» . Одной из основных задач фармаконадзора является выявление сигнала, а именно выявление новой или нового аспекта ранее известной взаимосвязи между применением лекарственного...
С 28 сентября ИФАРМА продолжит цикл вебинаров с целью предоставления информации о различных аспектах проведения клинических исследований широкому кругу слушателей. Компания имеет большой опыт проведения тренингов для персонала фармацевтических компаний,...
11 октября в 11:00 состоится вебинар «Интегрированное дополнение к руководству E6 (R1) по надлежащей клинической практике E6 (R2)» . Целью нового руководства является внедрение усовершенствованных и более эффективных подходов к разработке дизайна...
8 ноября в 11:00 состоится вебинар на тему «Возможности применения адаптивного дизайна в клинических исследованиях». Адаптивный дизайн является инновационным подходом, позволяющим проводить клинические исследования более эффективно (с меньшим...
6 февраля в 11:00 состоится вебинар на тему «Особенности разработки лекарственных препаратов в психиатрии» . Что вы узнаете на вебинаре? ключевые факторы, которые необходимо учитывать при разработке дизайна; доклинические...
5 апреля в 11:00 состоится вебинар по теме «GCP для разработчиков (Спонсоров). Организация системы качества клинических исследований» . Некачественно проведенные клинические исследования - синоним отсутствия их проведения. Качество и безопасность...
29 октября в 10:00 состоится вебинар на тему «Современные способы сбора данных клинического исследования». Зарегистрироваться на вебинар Вебинар расскажет о наиболее распространенных способах сбора клинических данных, их преимуществах...
28 сентября в 11:00 состоится вебинар ИФАРМА на тему «Правила предоставления субсидий на реализацию проектов по разработке препаратов в рамках ФЦП «Фарма-2020». Зарегистрироваться на вебинар Вебинар посвящен рассмотрению процесса возмещения...
28 ноября в 11:00 состоится вебинар на тему « Управление данными в клинических исследованиях ». Качество данных клинических исследований имеет первостепенное значение, поскольку оно определяет достоверность данных для принятия решений. Надлежащее...
28 марта в 11:00 состоится вебинар на тему "Особенности проведения наблюдательных исследований" . Наблюдательные исследования лекарственных препаратов, а также методов лечения, все чаще инициируются компаниями-производителями, поскольку позволяют...
26 сентября в 11:00 состоится вебинар на тему «ClinLine.ru - первая платформа для взаимодействия участников клинических исследований в России» . ClinLine.ru является первой в России платформой для взаимодействия пациентов, исследователей и компаний...
25 января в 11:00 состоится вебинар по теме «Управление проектом на этапе запуска клинического исследования». Зарегистрироваться на вебинар Что вы узнаете на вебинаре? • особенности управления проектом на этапе запуска: что нужно...
24 мая в 11:00 состоится вебинар на тему «Введение в мониторинг: роль монитора в КИ и различные подходы к мониторингу» . Монитор играет ключевую роль в проведении КИ, понимание процеса мониторинга напрямую определяет качество и успех исследования...
21 ноября в 11:00 состоится вебинар по теме «Рекомендации по оценке и контролю поставщиков услуг Спонсором и КИО в ходе его подготовки и проведения». Когда мы говорим о контроле за ходом клинического исследования, чаще всего речь идет о контроле...
20 февраля в 11:30 состоится вебинару на тему «Особенности планирования и проведения клинических исследований у пациентов с ОРВИ и гриппом». ОРВИ и грипп одни из самых распространенных заболеваний на планете. Несмотря на большое количество уже...
20 сентября в 11:00 состоится вебинар на тему «Общие требования к проведению клинических исследований в ЕАЭС (ICH E8, ICH E1)» . Вебинар посвящен изучению Руководства ЕАЭС «Общие вопросы клинических исследований руководство ЕАЭС (на основе...
19 октября в 11:00 состоится вебинар по теме «Введение в клинические исследования в онкологии» . Зарегистрироваться на вебинар Что вы узнаете на вебинаре? в чем особенность клинических исследований в онкологии; на что стоит обращать...
19 апреля в 11:00 состоится вебинар по теме «GCP для Исследователей. Система качества исследовательского центра - практические рекомендации» . Организация системы качества важна не только для компании-разработчика, но и для исследовательского...
18 апреля в 11:00 состоится вебинар на тему «Риск-ориентированный подход в компании: от теории к практике» . В настоящее время все большую и большую актуальность приобретает риск-ориентированный подход к организации работы компаний, занимающихся...
15 февраля в 11:00 состоится вебинар по теме «Разбор находок инспекций Росздравнадзора за 2016 год и комментарии к ним» . Находки инспекций Росздравнадзора - это беспристрастная оценка работы Спонсоров, КИО и исследователей, а также уроки, которые...
14 марта в 11:00 состоится вебинар на тему « Структура регистрационного досье: сравнение требований российского законодательства и ЕАЭ ». Национальные рынки обращения лекарственных средств пяти государств ЕАЭС объединяются и начинают работу в...
14 июня в 11:00 состоится вебинар по теме «Клинические исследования в диабетологии: современные подходы к разработке препаратов и методы оценки их эффективности и безопасности» . Диабетология в настоящее время является одной из самых активно...
14 декабря в 11:00 состоится вебинар по теме «Организация и проведение клинических исследований I фазы и биоэквивалентности». Исследования ранних фаз, особенно фазы I, являются важнейшим этапом в клинической разработке лекарственного препарата...